د
د موادو ترکیب
د فلټر کولو سیسټم د سطحې 50g غیر اوبدل شوي ، دوهم پرت د 45g ګرم هوا پنبې لخوا ، دریم پرت د FFP2 فلټریشن موادو لخوا ډیزاین شوی او داخلي پرت د 50g غیر اوبدل شوي
6002-2 EN149 FFP2 د EN 149:2001+A:2009 تنفسي محافظتي وسایلو لاندې ازمول شوی - د ذرو په وړاندې د ساتنې لپاره نیم ماسک فلټر کول
د پوستکي سره مطابقت
هغه توکي چې د اغوستلو پوټکي سره تماس کې راځي باید د خارښ یا روغتیا لپاره کوم بل ناوړه اغیزې لامل نشي.(تېر شوی)
سوځیدنه
کله چې ازمول شوي ، د ذرې فلټر کولو نیم ماسک باید له اور څخه لرې کولو وروسته د 5 ثانیو څخه ډیر سوځولو ته دوام ورکړي یا نه سوځوي.(تېر شوی)
د تنفسي هوا د کاربن ډای اکسایډ مواد
د تنفس کولو هوا (مړ ځای) کې د کاربن ډای اکسایډ مینځپانګه باید په اوسط ډول له 1.0٪ (حجم) څخه زیاته نه وي.(تېر شوی).
د لید ساحه
د لید ساحه د منلو وړ ده که چیرې د عملي فعالیت ازموینې کې ورته وټاکل شي.(تېر شوی)
د تنفس مقاومت
طبقه بندي | اعظمي اجازه ورکړل شوي مقاومت (mbar) | ||
تنفس | تنفس | ||
۳۰ لیتره/ دقیقه | ۹۵ لیتره/ دقیقه | 160 لیتره / دقیقه | |
FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
FFP3 | ۱.۰ | 3.0 | 3.90 |
(تېر شوی) بسته بندي لاندې معلومات باید په واضح او دوامداره توګه په خورا کوچني سوداګریز ډول موجود بسته بندۍ کې نښه شي یا د دې له لارې د منلو وړ وي که بسته بندي شفافه وي.1. نوم، سوداګریزه نښه یا د تولید کونکي یا عرضه کوونکي د پیژندنې نورې وسیلې 2. د ډول پیژندنې نښه 3. طبقه بندي مناسبه طبقه (FFP1، FFP2 یا FFP3) وروسته یو ځای او "NR" که د ذرې فلټر کولو نیمایي وي ماسک یوازې د یو شفټ کارولو پورې محدود دی.بېلګه: FFP2 NR.4. د دې اروپایی معیار د خپرولو شمیره او کال 5. لږترلږه د شیلف ژوند پای کال.6. د تولید کونکي لخوا د ذخیره کولو شرایط (لږترلږه د تودوخې او رطوبت)
د ذرې فلټر کولو نیم ماسک ثابت شوی چې د څاڅکو ، ایروسول او مایع ننوتلو پروړاندې غوره محافظت وړاندې کوي او کوم چې د خولې او پوزې شاوخوا کلک مهر جوړوي.
طبي / جراحي ماسکونه د تنفسي ارګانونو او شاوخوا چاپیریال ترمنځ سمدستي خنډ چمتو کوي.د مخ ماسک یا تنفسي موثریت د دوه مهم فاکتورونو لخوا ټاکل کیږي ، د فلټر کولو موثریت او فټ (د مخ پیس لیک).د فلټر کولو موثریت دا اندازه کوي چې ماسک په ځانګړي اندازې رینج کې څومره ښه فلټر ذرات کوي ، چې پکې ویروسونه او نور سب مایکرون ذرات شامل دي ، پداسې حال کې چې فټ دا اندازه کوي چې ماسک یا تنفس څومره ښه د مخ شاوخوا د لیکیدو مخه نیسي.د خوړو او درملو ادارې (FDA) معیارونو او د فلټر کولو موثریت پراساس ، طبي ماسکونه په بیلابیلو کټګوریو ویشل کیدی شي.دا د مایع مقاومت موثریت پراساس په ASTM کچه 1، 2 او 3 ویشل شوي.کچه 3 د بدن د مایعاتو د ننوتلو لپاره د لوړ مقاومت سره د باکتریا فلټریشن ترټولو لوړ موثریت ورکوي.په اروپا کې ، طبي ماسکونه د اروپا معیاري EN 14683: 2019 اړتیاو سره مطابقت لري.
په هرصورت، د تنفس کونکو په پرتله د جراحي ماسکونه لږ اغیزمن دي.تنفس کوونکي د سختو محافظتي وسایلو یا د هوا پاکولو وسایل لري چې کولی شي د یو شخص د تنفسي لارې څخه د ډیرو کوچنیو ذراتو (<5 μm) څخه د تیریدو مخه ونیسي.دا یا د ککړتیاو لرې کولو یا د تنفس کولو لپاره د هوا خپلواکه سرچینې چمتو کولو سره ترلاسه کیږي.دوی په مختلفو هیوادونو کې په جلا توګه نومول شوي.په متحده ایالاتو کې، د حرفوي خوندیتوب او روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIOSH)، د دې تنفس کونکي فلټریشن موثریت ټاکي او دوی په N-، R-، او P- لړۍ کې طبقه بندي شوي ترڅو د تیلو مقاومت نه وي، یو څه د تیلو مقاومت لرونکي او سخت مقاومت لري. په ترتیب سره.د دریو لړۍ هر یو په 95، 99 او 99.97٪ کې د فلټر کولو درې مختلف وړتیاوې لري، د بیلګې په توګه N95، R95، P95، او داسې نور. په اروپا کې، د تنفس کټګورۍ د فلټر کولو نیم ماسک (FFP) فلټر کولو په توګه طبقه بندي کیدی شي. نیم ماسکونه، د هوا د پاکولو تنفس (PAPR) او SAR (د هوا د پاکولو تنفس کوونکی).د اروپایی معیارونو سره سم، FFPs نور په FFP1، FFP2 او FFP3 ویشل شوي، په ترتیب سره د 80٪، 94٪ او 99٪ موثریت سره (EN 149: 2001).